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    一针“救命药” 两岸一家亲_环球快播

    2023-07-05 11:59:27  |  来源:读创  

    “到啦到啦!我们回来啦!”当飞机跨越台湾海峡,降落广州白云机场时,看见地上的建筑渐渐清晰起来,12岁的台湾女孩王洁沂开心地趴在舷窗上张望着。


    (相关资料图)

    上一次来到大陆,还是236天前。

    为了打上“救命药”——全球首个脊髓性肌萎缩症(SMA)精准靶向治疗药物诺西那生钠注射液,身患这一罕见病的王洁沂几经辗转,来到广东省东莞市妇幼保健院求医。此前,经国家医保局医保药品谈判的“灵魂砍价”,一针诺西那生钠注射液的费用从70万元人民币降到了3.3万元人民币,而在台湾这一价格约合45万元人民币。这让原本用不起“天价救命药”的王洁沂重新燃起了希望。

    这一次,则是感恩之旅。她带着亲笔书写的隶书条幅书法“志若秋霜”,和父母、妹妹一家四口回到东莞,向主治医生周新龙表达谢意。

    “我要更加坚强。”王洁沂说,今年她将升入中学,“志若秋霜”既是对医生叔叔的赞美,也是对自己的勉励。

    “天价救命药”将她拒之门外

    “妈妈……”坐在轮椅上的王洁沂,齐耳短发,戴着眼镜,脸上挂着微笑。她习惯地拉起妈妈李文婷的手,放在自己的脸颊上,感受着母爱的温度。

    1岁8个月大时,王洁沂在台湾大学医学院附设医院被确诊为SMA。这是一种由基因缺陷导致的常染色体隐性遗传病,患者随着年岁渐长,会全身肌肉萎缩无力,逐渐丧失运动功能。

    李文婷和丈夫王郁仁像霜打的茄子,绝望感笼罩心头。但他们没有放弃:罕见病孩子基因都是来自父母,不应该是家庭的“包袱”。

    2016年,希望出现了,美国批准诺西那生钠注射液上市。4年后,台湾批准部分患者可免费使用,但遗憾的是,王洁沂不在“白名单”上。

    “全额自费一针需约合45万元人民币,绝大部分患者家庭根本负担不起。”同样是SMA患者的台湾“生命之窗慈善协会”理事长李怡洁说。

    岁月流逝,王洁沂不断长大长高。罕见病带来巨大痛苦,她全身肌肉的力量像被“抽走”,无法正常行走。两年前,她的脊柱侧弯开始加剧,即使在脊柱两侧安装钢板,也无法阻止病情恶化的趋势。

    等来了“救命药”,却因“天价”被拒之门外。眼看女儿病情不断加重,李文婷心急如焚:“为什么我的女儿不能用药?她还要等多久?真的没有时间了……”

    “灵魂砍价”让她终于得救

    为了给女儿治病,李文婷不愿放过任何一丝希望。她找到英国、日本的朋友,了解当地的用药条件。朋友答复,要么入学,要么入籍,才能免费用药。这对王洁沂来说,机会渺茫。

    2021年,希望再一次出现。

    是年11月,国家医保局谈判代表张劲妮“灵魂砍价”,将一针诺西那生钠注射液从70万元人民币“砍”到3.3万元人民币。

    “每一个小群体都不该被放弃。”“灵魂砍价”谈判现场的一句话,瞬间击中了王郁仁的心坎。但由于价格相差太大,一家人不敢轻易相信,生怕这第二个希望再次破灭。

    王郁仁夫妇通过朋友和慈善组织,向北京、上海、厦门、长沙和东莞的医院询问用药条件与价格。他们有一位定居在东莞的台湾朋友,跑了几趟东莞市妇幼保健院,咨询儿童重症医学科主任周新龙,得到的答案是:“可以打,每针价格3.3万元人民币”。

    半信半疑中,他们来到东莞求医。

    2022年10月29日,夫妻两人带着王洁沂跨越山海,从台北飞到厦门,随后搭乘高铁到东莞。

    住院第一天缴费时,李文婷目不转睛地盯着收费屏幕,当显示一针价格为3.3万元人民币,悬着的心才放下。第二天,周新龙透过王洁沂的腰椎间隙,将5毫升的诺西那生钠注射液缓缓注入。

    此后,第14天、第28天和第63天,医护人员分别给予王洁沂3次负荷剂量。首个疗程4针用药,治疗费用从台湾约合200万元人民币降到仅约13万元人民币。

    国台办发言人朱凤莲曾在新闻发布会上专门提到了王洁沂的故事,她说,台湾小朋友到大陆治疗用上了这种药,同大陆同胞一起享受到了降价福利,“我们为她感到高兴,如果她加入大陆医保,还可以享受更低的价格”。

    在两岸传递更多爱与温情

    动身前往大陆求医前,身边的朋友会问:了解大陆吗?大陆的医疗水平高吗?李文婷总是回答:“为人父母,只要是对小孩好的,就会一往无前。”

    踏上大陆,他们一路收获惊喜与感动。在东莞治疗的79天,他们的记忆里有无数个暖心瞬间——

    在高铁站,站务员推着王洁沂,一边走在轮椅通道上,一边拉家常;

    在医院,周新龙邀请李文婷加入患儿家长微信群,并告诉她“孩子有什么不舒服,随时找我”……

    回到台湾后,李文婷不停地告诉朋友:“我们得到了许多大陆同胞的热心帮助,感受到了背靠祖国的温暖!”

    她还当起了病友协会的“服务员”。“目前有5位台湾病友联系了我,要了解怎样到大陆接受治疗。”她盼望有更多的台湾患者能用上“灵魂砍价药”。

    6月20日,来自台湾的SMA患者小宇,在确诊7年后,来到厦门大学附属中山医院顺利注射了第一针药物,成为继王洁沂之后第二位受益的台湾患者。

    一种罕见病,两岸一家亲。

    说起再次来到大陆,李文婷说,这是感恩之行,“要当面感谢周新龙和帮助过我们的人,同时祝贺大女儿小学毕业,弥补小女儿上次未能同行的遗憾”。

    抵达广州后,一家人畅游珠江、花城广场、北京路步行街和广州长隆野生动物世界,享受粤菜、广式早茶和辣条、魔芋爽、奶酪棒,感受大陆的城市风貌和风味美食。

    流连于繁华之间,一家人也畅想了未来。

    大女儿说:“长大后,我希望成为律师或空间设计师。律师可以看到更大的世界,空间设计师则能设计自己的房间。”

    爸爸、妈妈则说:“等孩子身体更好,我们还要常回来。我们希望在海峡两岸之间传递更多爱与温情。”

    来源:南方日报

    编辑:张莹

    审读:乔会青

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